Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verschweigt die Nebenwirkungen des Covid-19-Impfstoffs, was dazu führt, dass die Asociación Liberum den Staat wegen Verbrechen gegen die öffentliche Gesundheit verklagt.
Einen Monat später hat das Unternehmen eine Antwort durch eine Studie erhalten, die mit Daten des Gesundheitsministeriums durchgeführt wurden, die später mit dem North American Vaccine Adverse Event Repotting System (VAERS) verglichen wurden.
Die Folge:
Den Berechnungen zufolge würde es in Spanien nach der Impfung fehlerhafter Chargen mehr als 10.000 Todesfälle geben.
Wie kommt man zu dieser Zahl? Alexis Aneas, Anwalt und Sprecher von Asociacion Liberum, erklärt es im Gespräch mit TheObjective: „Das Gesundheitsministerium hat uns Chargen und Mengen zur Verfügung gestellt, und anschließend hat uns VAERS dank seiner Datenbank über die Auswirkungen informiert. Damit haben wir den Zusammenhang hergestellt. Insgesamt 111 Todesfälle in nur 17 fehlerhaften Chargen. Aber dann muss berücksichtigt werden, dass laut einer Studie der Harvard University, der VAERS selbst den Wahrheitsgehalt zuspricht, nur 1 % der Nebenwirkungen von Impfstoffen gemeldet werden. Das bedeutet, dass die tatsächliche Zahl bei etwa 11.100 Todesfällen liegen würde.
Nach den neuesten Daten, die vom Gesundheitsinstitut Carlos III im Rahmen seines Daily Mortality Monitoring Report (MoMo) veröffentlicht wurden, verzeichnet Spanien vom 1. Januar bis 30. September 2022 eine Übersterblichkeit von 32.058 Personen.
117 Todesfälle pro Tag, die noch keine Begründung des Gesundheitsministeriums erhalten haben (94 % mehr als 2019, dem Jahr vor der Pandemie).
„Angesichts dieser Übersterblichkeit haben wir mehrere regionale Verwaltungen sowie das Gesundheitsministerium über das Transparenzportal gebeten, uns die Ursache zu erklären“, erklärt Aneas. Aber es kam keine Antwort.
„Also haben wir an die Öffentlichkeit appelliert, dass Menschen, die schwerwiegende Nebenwirkungen von Impfstoffen erlitten haben, uns anonym ihre Chargennummer und die Wirkung mitteilen.“
So erhielten sie mehr als 5.000 E-Mails, die sich auf 500 verschiedene Chargen bezogen. Drei Monate später, nachdem sie Charge für Charge verglichen und die Datenbank des Vaccine Adverse Event Repotting System (VAERS) konsultiert hatten, gelang es ihnen, mit der Beschwerde eine Reihe von Dokumenten mit mehr als 3.000 Seiten über die Hunderte von unerwünschten Wirkungen, die im VAERS gemeldet wurden, vorzulegen bei älteren Menschen, Senioren, Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und sogar Föten.
Beispielsweise dieser spezifischen Chargen zusammen mit den Nebenwirkungen, die von den Personen, denen sie verabreicht wurden, berichtet wurden:
- Aus der EK9788 -Charge von Pfizer-BioNtech-Cominarty wurden 142 Todesfälle in der VAERS in Europa gemeldet. Davon wurden 21 in Spanien der AEMPS gemeldet und erscheinen in der VAERS-CDC.
- Aus der EW2239- Charge von Pfizer-BioNtech-Cominarty wurden 83 Todesfälle bei VAERS in Europa gemeldet. Davon waren 18 in Spanien registriert.
- Aus der Pfizer-BioNtech-Cominarty FC1435 Charge wurden 4 Todesfälle in Europa gemeldet, alle in Spanien. In dieser Reihe weist die Vereinigung unter den registrierten Fällen auf den Fall ES-AEMPS-946744 hin, der am 9. Juli 2021 im Alter von 42 Jahren an einem diffusen Hirnödem, das auf eine hypoxisch-ischämische Enzephalopathie hindeutet, stirbt. Sie zitieren auch den Fall ES-AEMPS-962054, der am 2. August 2021 im Alter von 43 Jahren an viraler Meningoenzephalitis stirbt. Oder der Fall ES-PFIZER INC-202201084265 eines Fötus, der an einem unbekannten Datum starb, registriert als tödlicher Ausgang, Exposition der Mutter gegenüber dem Pfizer-Impfstoff vor der Schwangerschaft.
- Aus der Moderna-Charge 3005888 wurden dem AEMPS 11 Perikarditis-Myokarditis-Atemversagen gemeldet.
Liberum prangert an, dass die AEMPS weder die Lieferung giftiger Chargen gestoppt noch die spanische Öffentlichkeit über deren hohe Toxizität oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen informiert habe.
Die Chargen, die wir untersucht haben, haben eine brutale Sterblichkeitsrate oder schwerwiegende Nebenwirkungen. Gegen diese Chargen hätten Maßnahmen ergriffen werden müssen, prangert Alexis Aneas an, der fragt: “Warum gibt es so giftige Chargen und andere, die keine Fälle melden, wenn die Zusammensetzung gleich ist?”
Dieses Schweigen könnte wirtschaftlichen Interessen entsprechen, da ein vom Rechnungshof im Staatsanzeiger Boletín Oficial del Estado veröffentlichter Prüfbericht die Finanzierung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) durch pharmazeutische Unternehmen beinhaltet. „Es scheint, dass die Drogenkontrollbehörden die Kunden mehr schützen als die Bürger“, stellt Liberum fest.
Übersetzt von theobjective.com